Regulatory

White Paper over de nieuwe Medische Hulpmiddelen & In Vitro Diagnostische Medische Hulpmiddelen (IVD) Verordeningen

White Paper over de nieuwe Verordeningen waarin toegelicht wordt wat de belangrijkste verschillen met de huidige regelgeving zijn en waar producenten van medische hulpmiddelen en IVD’s zich al op zouden moeten voorbereiden. Deze White Paper is geschreven door advocaten van Bird & Bird kantoren in België, Duitsland, Engeland, Frankrijk, Italië en Nederland.